Ученые из Фармацевтического факультета Национального университета Сингапура (NUS) разработали усовершенствованный фармацевтический препарат для лечения наиболее распространенного нарушения сердечного ритма — мерцательной аритмии (ФП). Исследовательской группе из 8 человек понадобилось восемь лет, чтобы добиться этого технологического прорыва, который может принести пользу миллионам пациентов с ФП во всем мире.
ФП является серьезным заболеванием, которое может привести к сердечной недостаточности , ранней смертности и инсульту. Для пациентов с ФП в настоящее время существуют лекарства, которые используются для контроля ФП и поддержания нормального ритма. По иронии судьбы, эти препараты при лечении ФП могут способствовать другому типу нарушения сердечного ритма в нижних отделах сердца, также известному как желудочковая аритмия , которая потенциально более опасна или даже фатальна. Некоторые из этих существующих лекарств от ФП также токсичны для других органов, таких как печень, легкие и щитовидная железа. Следовательно, существует неудовлетворенная потребность в разработке эффективных и безопасных препаратов для лечения ФП.
Были поданы заявки на патенты на новый препарат — кандидат, названный пойендароном. Исследовательская группа проверила пойендарон в лабораторных исследованиях, и многообещающие результаты позволяют препарату изменить правила игры с большей безопасностью и эффективностью для клинических испытаний. Примечательно, что с 2009 года не было одобренного регулирующими органами препарата для лечения ФП.
Результаты были впервые опубликованы в журнале Acta Phamaceutica Sinica B 16 марта 2022 года.