Международный коллектив учёных выявил 11 участков генома и девять генов, варианты которых связаны с риском пограничного расстройства личности (ПРЛ). Результаты крупнейшего на данный момент геномного исследования этого расстройства опубликованы 20 июля в Nature Genetics.
Исследователи проанализировали данные 12 339 людей с ПРЛ и более 1,04 млн участников контрольной группы. Затем результаты проверили на независимой выборке, включавшей 685 человек с расстройством и 107 750 участников без такого диагноза. Все исследованные люди имели европейское происхождение.
Среди выявленных генов оказался FOXP2, связанный с развитием мозга и речи. Учёные также отметили FOXP1 среди наиболее вероятных генов риска. При этом авторы подчеркнули, что ПРЛ имеет полигенную природу: его развитие нельзя объяснить изменением в одном участке ДНК.
Расчётная наследуемость, связанная с распространёнными генетическими вариантами, составила 17,3%. Этот показатель описывает различия риска на уровне исследованной популяции и не означает, что гены определяют 17,3% состояния конкретного человека.
Исследование также показало частичное совпадение генетических факторов ПРЛ с посттравматическим стрессовым расстройством, депрессией, СДВГ, антисоциальным поведением, склонностью к самоповреждению и суицидальному поведению. Авторы рассчитывают, что результаты помогут лучше понять биологические механизмы расстройства.