Препарат «АнтионкоРАН-М» разработан российской биотехнологической компанией «Генная хирургия» и получил разрешение Министерства здравоохранения Российской Федерации на проведение клинических исследований.
Первая фаза клинических исследований завершилась, и было подтверждено, что препарат безопасен для использования. В исследованиях приняли участие 13 пациентов с различными видами опухолей.
Главной целью первой фазы исследований было подтверждение безопасности препарата для пациентов. Участники исследования не испытали серьезных побочных эффектов, связанных с применением «АнтионкоРАН-М». Некоторым пациентам удалось достичь положительного результата от лечения, несмотря на то, что они уже прошли множество других лечебных методов и терапий.
Активная часть первой фазы исследований продолжалась два года. В ходе исследования были установлены безопасная доза и схема лечения, оценено распределение препарата в организме пациентов. Диагностированные у пациентов опухоли включали меланому кожи, рак молочной железы, хондросаркому и другие виды рака.
На следующих этапах исследований будут оцениваться эффективность препарата в борьбе с различными видами опухолей, а также его воздействие на более широкую группу пациентов.
Компания «Генная хирургия» направила пакет документов в Министерство здравоохранения РФ для получения разрешения на проведение второй фазы клинических исследований.
Источник: ТАСС.