Технология

Ученые Сколтеха и их коллеги из Германии и США проанализировали метаболомы людей, шимпанзе и макак в мышцах, почках и трех различных областях мозга.

Ученые говорят, что новая система, способная идентифицировать сложные молекулярные сигнатуры, может помочь в поисках инопланетной жизни во Вселенной и даже может привести к созданию новых форм жизни в лаборатории.

Трио исследователей из Resolve sarl, Ivandry Business Center Южноафриканского института водного биоразнообразия обнаружили, что из-за появления жаберных сетей в водах вокруг Мадагаскара увеличились случаи отлова латимерии.

Ученые из IST Austria выяснили, как ген высокого риска развития расстройства аутистического спектра влияет на развитие мозга.

Ученые из Сколковского института науки и технологий (Сколтех) и их коллеги из Университета Граца и Обсерватории Канцельхё (Австрия) и Европейского центра космических операций ЕКА разработали метод и программное обеспечение под названием RESONANCE для

Ученые, занимающиеся рисом, связывают наличие азота на Земле с быстрым ростом тел размером с Луну до Марса.

Редактор генов на основе CRISPR, C-to-G Base Editor (CGBE), открывает возможности для лечения до 40 процентов генетических нарушений, вызванных однонуклеотидными мутациями.

Ученые обнаружили, что способ, которым нейроны связаны в областях мозга, может быть лучшим индикатором прогрессирования заболевания и результатов лечения для людей с такими заболеваниями головного мозга, как эпилепсия.

Финские исследователи первыми определили причину несиндромной наследственной потери слуха у собак с ранним началом у ротвейлеров. Дефект гена был идентифицирован в гене, отвечающем за слух. Исследование также может способствовать пониманию механизмов потери слуха у человека.

Исследователи, возглавляемые командой из Университета Канадзавы, сообщают, что нейроны вазопрессина в центре управления циркадным ритмом мозга имеют решающее значение для регулирования времени выхода молекулярных часов из центра и, следовательно, циркадного поведения.